Nome Comercial: Taltz 80mg/ml, caixa com 1 seringa preenchida com 1ml de solução injetável de uso subcutâneo

Princípio Ativo: Ixequizumabe

Fabricante: Eli Lilly

Registro no M.S. 1126001960011

Indicação de Bula: Tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave

Produto refrigerado? Sim, conservar entre 2 e 8 graus

Tipo de Receituário: Receita branca comum – Venda Sob Prescrição Médica

Mais informações: A espondilite anquilosante (EA) é atualmente denominada espondiloartrite axial radiográfica (EAR). Trata-se da inflamação crônica do esqueleto axial (articulação sacroilíaca e coluna vertebral), com acometimento variável das articulações periféricas. A EAR está associada a maior morbimortalidade e comprometimento significativo da funcionalidade. O objetivo do tratamento é manter a doença em remissão ou na menor atividade possível, a fim de conter as complicações decorrentes do processo inflamatório, evitando a progressão dos danos estruturais, reduzindo a dor e preservando, ou normalizando, a funcionalidade e participação social dos indivíduos. A EA tem prevalência desconhecida no Brasil, mas estimada em 0.2-1.2% na população caucasiana da Europa. Apesar de ser uma doença que afeta principalmente homens antes dos 45 anos, não é uma doença exclusivamente masculina.  Os sintomas geralmente iniciam no final da adolescência e início da idade adulta, em um período de vida de extrema produtividade. Os sintomas incluem dor, rigidez e fadiga. O diagnóstico da EA é desafiador, especialmente antes das alterações radiográficas aparecerem, o que ocorre, em média, 8-11 anos após o início dos sintomas. O tratamento inicial dos pacientes com EA consiste em fisioterapia e antiinflamatórios não-esteroides (AINEs). Os pacientes refratários aos AINEs apresentam pouca resposta aos medicamentos modificadores do curso da doença (DMARDs) sintéticos, como metotrexato (MTX). Em parte destes pacientes, os anti-TNF modificaram sobremaneira o tratamento da EA, melhorando os parâmetros clínicos, além da inflamação avaliada pela ressonância nuclear magnética. Além da resposta clínica avaliada em períodos curtos, o uso a longo prazo também demonstrou benefício. No entanto, muitos pacientes tratados com anti-TNF não atingem reposta clínica relevante. Cerca de 40% de pacientes não conseguem um controle adequado da doença ou podem ser intolerantes.
 

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