O Besponsa é indicado para o tratamento de adultos com um tipo específico de câncer do sangue chamado leucemia linfoblástica aguda (LLA). É utilizado em casos onde a doença retornou (recidivada) ou não respondeu aos tratamentos iniciais (refratária), especificamente para tumores que expressam a proteína CD22.

Cada frasco-ampola de dose única contém 1 mg de inotuzumabe ozogamicina.

Excipientes: sacarose, polissorbato 80, cloreto de sódio e trometamina (trometamol).

O Besponsa é um conjugado anticorpo-medicamento. O anticorpo busca o receptor CD22 nas células cancerígenas e libera o agente quimioterápico diretamente dentro delas. Isso causa a morte celular programada (apoptose) das células anormais, minimizando o impacto nas células saudáveis.

O medicamento deve ser administrado exclusivamente por via intravenosa em ambiente hospitalar por profissional qualificado. O tratamento é realizado em ciclos de 3 a 4 semanas, com doses divididas nos dias 1, 8 e 15 do primeiro ciclo.

Contraindicado em casos de hipersensibilidade ao princípio ativo ou componentes da fórmula. Também é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite humano.

Como o tratamento é hospitalar e agendado pelo médico, em caso de ausência na data da infusão, entre em contato imediatamente com o seu oncologista para reagendar. O esquecimento pode comprometer a eficácia da terapia.

Produto termolábil: Deve ser conservado sob refrigeração (2°C a 8°C), protegido da luz e não pode ser congelado.

Prazo de Validade: O produto deve ser utilizado conforme a data impressa na embalagem externa. Após a reconstituição, o tempo máximo até o final da infusão não deve exceder 8 horas.